吵吵   2017-08-30  阅读:995

时隔三年,我原以为罗氏原来做的实验室质量管理系统已经被抛弃了,没想到又卷土重来了。

反过来说,在诊断领域国产公司不断追赶的前提下,硬件的发展已经出现性能瓶颈。一个小时做三千个测试和能做三万个测试差别已经不大了。

因此软件和服务变成竞争的主要因素。这也许是罗氏重拾这个系统,并且投入重资来做这个事情的原因。

此次版本与原来的系统已经完全不同了:

1、开发商已经不在是原来的汇亚科技了,换了一家技术实力更强的公司,整个demo真正做的时候,两个月就搞出来了。

2、服务器的要求是windows 2008 r2,数据库也是SQL Server 2008 r2,但是开发语言却是java,从后缀jsp看来。

3、增加了类似OA的基本审批流程,文件流程,记录流程,授权流程的审核等,类似于一个小OA。

4、文档管理增加了全文搜索、个人收藏等功能。文件分成了ISO15189体系的一二三级文件管理。可以导出文件的修改、销毁等记录和汇总记录。

5、表格填写增加了记录填报和审批的流程。

6、人员管理变动比较大,增加了人员授权以及员工的多方面的信息,包括授权信息、合同履历、继续教育、工作经历、执业资格、科研课题、论文发表、健康状况,奖罚信息,培训记录,考核记录,教学情况这些方面的内容,相对而言比较全面。

7、培训管理增加了培训记录以及考试管理。考试管理的系统已经能够在线的考试,单选、多选、主观题三种类型的题目都支持。培训和考试的记录可以汇总和导出。

8、仪器管理较原来的流程还缺少了报废,维修记录。新增加的有授权一览表导出,校准报警,设备验收等功能。

9、方法学验证改动很大,把原来的系统抛弃了,所有的方法学验证都按照ISO15189规定的程序来做,包括精密度验证、正确度验证、线性验证、稀释倍数、一致性对比,参考区间验证等,验证报告可以导出,验证数据可以走审批流程。

吵吵大概把这些内容看了下,应该说如果LIS不做的话,这些功能都还用的上,当然,也有一些不足的:

一、 个人办公
1、 待批流程里面能不能批量批准,例如程序文件的批准,如果一条条批准,不知道要到猴年马月。
二、 文档管理
1、 文件基本信息缺少版本。
2、 修改销毁等等记录没有看到原来文件的链接,应留下原来文件和新的文件链接。
3、 文件修改后的培训流程缺失。
4、 预览的文件变成PDF但是好像还是可以下载。
三、 记录表格
1、 表格填报等是否可以走批准流程,流程暂时要现场定制。
四、 人员管理
1、 授权类别是否可以进一步划分为 仪器授权 岗位授权 信息系统授权等类别。
2、 授权结束日期可以不填写。
3、 继续教育、科研课题、论文发表等没法上传和查看证书。
五、 仪器管理
1、 缺少资产号或者第二编号,并将其作为索引在各个界面都需要展示。
2、 仪器管理进行分类。
3、 没有地方新建校准和保养计划,以及记录批准。
4、 缺少报废,去污染记录流程。
5、 缺少设备维修,故障记录。
六、 方法学评价
6、 导出的性能验证报告加上表格线。

体验版本的地址是:http://rdcnqualitymgm.chinacloudapp.cn:8000/bpm/portal/
login.jsp

该demo搭建在微软云Azure之上。

旧版的系统将会在明年停止维护,以前系统做不下去了很大原因是各个医院进行了定制,作为一家非软件开发公司,罗氏终于想清楚了只能做一个标准版的系统。新的系统需求会被严格的控制,意味着需求更新的时间会很长,这是应用这个系统最大的风险。

吵吵微信朋友圈,请付款实名加入:

吵吵 吵吵

2条回应:“罗氏新版实验室质量管理系统发布”

  1. 古月说道:

    有试用帐号吗

发表评论

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注